Рукопис, підготовлений за результатами досліджень за участю живих хребетних та/або вищих безхребетних, повинен містити заяву, в якій зазначено інституційний та/або ліцензійний комітет, що схвалює експерименти. При цьому має бути повідомлено про всі можливі подробиці проведення експериментальної частини дослідження, включаючи умови житла, стать тварин, інші характеристики, які могли б істотно вплинути на отримані результати. Авторам у процесі проведення таких досліджень рекомендовано дотримуватися принципів
Директиви ЄС 2010/63/EU щодо захисту використовуваних тварин для наукових цілей, проводячи експерименти відповідно до рекомендацій
ARRIVE.
Рукопис, підготовлений за результатами досліджень за участю людей, повинен містити заяву про наявність згоди від усіх учасників дослідження, отриманої після повної їхньої інформованості щодо дослідження. Авторам слід визначити комітет, що схвалює дослідження, провівши дослідження у повній відповідності до Кодексу етики Всесвітньої медичної асоціації (
Гельсінська декларація), переконавшись особисто у виконанні вимог Кодексу та підтверджуючи його своєю заявою в рукописі.
Рукопис, підготовлений за результатами досліджень за участю вразливих груп, повинен містити пояснення, чому важлива була проведена категоризація, наприклад, на основі поділу досліджуваних груп з інвалідності, захворювань, раси, етнічної належності тощо. У разі, якщо аргументацію щодо обґрунтованості редакція визнає недостатньою, вона запросить додаткові документальні докази. Такі докази можуть мати вигляд порожніх форм згоди та інших відповідних документів для обговорення з радою з етики. Така додаткова перевірка розглядається редакцією як заходи щодо додаткової гарантованості дотримання автором вимог політики біоетики.